内容提要：一、考试性质
药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、 考试形式与试卷结构
1、答卷方式：闭卷、笔试
2、答题时间：180分钟
3、题型比例：单选题 50％
简答题 30％
论述题 20％
药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、 考试形式与试卷结构
1、答卷方式：闭卷、笔试
2、答题时间：180分钟
3、题型比例：单选题 50％
简答题 30％
论述题 20％
华中科技大学考研网为各位有志于华中科技大学考研的同学分享考研大纲详细内容。华中科技大学硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲详细内容如下：
华中科技大学硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲
（科目代码：756）
一、考试性质
药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、 考试形式与试卷结构
1、答卷方式：闭卷、笔试
2、答题时间：180分钟
3、题型比例：单选题 50％
简答题 30％
论述题 20％
三、考查要点
有机化学部分
本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识，强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。通过本课程的学习，要求学生：（1）掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；（2）应用价键理论和共振论的基本概念，理解典型有机化合物的基本结构；（3）掌握立体化学的基本知识和基本理论；（4）能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系，解释某些有机反应的问题；（5）初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用；（6）掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程，并能初步运用以解释相应的化学反应。（7）掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应：取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应，以及它们在有机合成上的初步运用。
第一章绪论
1、有机化合物的分类和构造式的表达；
2、有机酸碱的概念。
重点内容：有机酸碱理论。
第二章烷烃和环烷烃
1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构；
2、烷烃的结构与构象分析；
3、烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；
4、环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环及开环方向）与环大小的关系；
5、环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。
重点内容：自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。
第三章烯烃
1、烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。
2、烯烃的命名：（系统命名）
3、烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。
4、烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。
5、碳正离子的结构、相对稳定性和重排；
6、烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。
重点内容：亲电加成反应及其历程。
第四章炔烃和二烯烃
1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。
2、炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，炔烃的活泼氢反应。
3、共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应。
4、共轭效应。
重点内容：炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。
第五章立体化学基础
1、平面偏振光及比旋光度；
2、对映异构体和手性；
3、分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；
4、对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；
5、对映异构体构型的命名：R、S命名法；
6、含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；
7、外消旋体的拆分；
8、取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；
9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。
重点内容：R、S构型命名法，费歇尔投影式表示方法、有关反应的立体化学特征。
第六章芳烃
1、苯的结构与命名。
2、开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。
3、芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。
4、多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。
5、非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。
重点内容：芳烃的亲电加成反应，休克尔规则。
第七章卤代烷
1、卤代烷的结构、分类和命名；
3、亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；
5、影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；
6、消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；
7、格氏试剂的制备和用途。
重点内容：亲核取代反应和消除反应。
第八章醇、酚和醚
1、醇、酚、醚的结构、分类和命名；
2、醇的化学性质： O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；
3、二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；
4、醇的制备；
5、酚的化学反应；
6、醚的化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；
7、醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；
8、环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
重点内容：醇酚醚的化学反应及各自的制备方法。
第九章醛和酮
1、结构、分类和命名；
2、醛、酮的化学性质：羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、与金属有机化合物的加成、与胺及氨的衍生物的加成）；α—活泼氢的反应。（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合、曼尼希反应）；
3、氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson 反应），Cannizzaro反应；
4、维梯希反应、安息香缩合反应；
5、α，β—不饱和醛酮的反应（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成）；
6、亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）；
7、醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应）。
重点内容：醛酮的亲核加成反应及其制备方法，醛酮缩合反应及其应用。
第十章羧酸和取代羧酸
1、羧酸的结构、分类和命名；
2、羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响；
3、羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；
4、羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法；
5、取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。
重点内容：电子效应对酸性的影响，羧酸及取代羧酸的反应。
第十一章羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的结构和命名；
2、羧酸衍生物的化学反应：
（1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；
（2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；
（3）还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等；
（4）酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等；
3、羧酸衍生物的制备方法；
重点内容：羧酸衍生物的化学反应。
第十二章碳负离子的反应
1、酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等；
2、乙酰乙酸乙酯与丙二酸二乙酯在有机合成中的应用；
3、迈克尔加成。
重点内容：相关碳负离子的反应。
第十三章有机含氮化合物
1、硝基化合物的结构、分类、命名和化学反应；
2、胺类化合物的结构、分类和命名；
3、胺的制备；
4、胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；
5、重氮化合物和偶氮化合物
（1）芳香重氮盐的制备与结构；
（2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用。
6、季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质(Hofmann消除)。
重点内容：氨的性质与制备方法。
第十四章杂环化合物
1、杂环化合物的分类和命名
2、六元杂环化合物
（1）吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应
（2）喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成
3、五元杂环化合物：吡咯、呋喃、噻吩：电子结构及芳香性；化学反应。
重点内容：基本杂环化合物的命名、结构特征及化学性质。
此外，考试内容新增各种类型化合物的基本波谱特征。
分析化学部分
第二章误差和分析数据处理
1、与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。
2、有效数字及其运算法则。
3、基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验，可疑数据的取舍，相关与回归。
重点内容：精密度与偏差，有效数字及其运算法则。
第三章滴定分析法概论
1、滴定反应必须具备的条件；
2、标准溶液及其浓度表示方法；
3、滴定分析法中的有关计算。
4、各类滴定分析方法的基本概念和基本计算（滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算）；
5、标准溶液和基准物质。
重点内容：各类滴定分析方法的基本概念和基本计算。
第四章酸碱滴定法
1、水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数；各种类型溶液pH值的计算；
2、酸碱指示剂的变色原理；指示剂的变色范围及其影响因素；指示剂的选择原则；
3、强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，及影响滴定突跃范围的因素；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）能否准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；直接或间接测定原理及测定结果的计算。
4、非水溶液中酸碱滴定法基本原理；溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择，非水溶液中碱的滴定。
重点内容：
1、指示剂的选择原则；
2、强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定。
第五章配位滴定法
1、配合物各型体的分布和分布系数；
2、配位平衡，配位滴定曲线，金属指示剂，标准溶液的配制和标定，配位滴定的终点误差，配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；
3、配位滴定方式。
重点内容：配位平衡。
第六章氧化还原法
1、氧化还原反应及特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；
2、氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用；
3、碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法和溴量法。
重点内容：
1、氧化还原反应及特点；
2、碘量法、高锰酸钾法。
第七章沉淀滴定法和重量分析法
1、银量法指示终点方法：铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。
2、重量分析法分类；基本概念：沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度；影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素；沉淀条件的选择；称量形式与分析结果的计算。
重点内容：沉淀滴定法和重量分析法基本概念。
第八章电位法和永停滴定法
1、电化学分析法及其分类；基本概念：化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制及pH测量原理和方法，注意事项；离子选择电极Nernst方程式，电位选择性系数；
2、电位滴定法原理和特点，确定终点的方法；
3、永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。
重点内容：电位滴定法和永停滴定法的原理。
第九章光谱分析法概论
1、电磁辐射及其与物质的相互作用；电磁辐射的概念与特征；电磁辐射的波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算；电磁波谱的分区；
2、光学分析法的分类；
3、光谱分析仪器五大部件。
重点内容：光学分析法的分类。
第十章紫外－可见分光光度法
1、电子跃迁类型；基本概念：吸收峰、谷、肩峰和末端吸收；生色团、助色团、红移和蓝移、增色效应和减色效应、弱带和强带；吸收带及吸收带的影响因素；
2、朗伯－比尔定律；偏离比尔定律的因素；透光率的测量误差；
3、紫外－可见分光光度计主要部件；分光光度计的类型；
4、定性鉴别，纯度检查，杂质限量检查；单组分定量、多组分定量；紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究；
重点内容：朗伯－比尔定律。
第十一章荧光分析法
1、荧光的定义，分子荧光的产生，荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素，荧光强度与物质浓度的关系；
2、荧光定量分析方法；
3、荧光分光光度计。
重点内容：荧光与分子结构的关系。
第十二章红外分析法
1、分子振动能级和振动形式；红外吸收光谱的产生条件；
2、吸收峰位置及强度；特征峰与相关峰；
3、有机化合物的典型红外光谱；
4、红外光谱仪的类型。
重点内容：
1、红外吸收光谱的产生条件；
2、有机化合物的典型红外光谱。
第十三章原子吸收分光光度法
1、原子吸收分光光度法的特点；原子的量子能级；原子在各能级的分布；共振吸收线；谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；
2、原子吸收的测量：积分吸收法、峰值吸收法；
3、原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；
4、原子吸收光谱分析法的灵敏度、检出限；原子吸收光谱定量分析方法。
重点内容：原子吸收分光光度法的基本原理。
第十四章核磁共振波谱法
1、核磁共振吸收条件，化学位移及影响因素，自选耦合和自旋裂分；
2、广义n+1规律。
重点内容：核磁共振波谱法的基本原理。
第十五章质谱法
1、主要离子：分子离子、同位素离子、亚稳离子、重排离子等；
2、分子离子峰的判断依据；
3、质谱法的基本原理及特点。
重点内容：
1、质谱法的基本原理；
2、分子离子峰的判断。
第十六章色谱分析法概论
1、色谱分析法的概念；色谱法的分类和发展；
2、色谱过程；色谱流出曲线和有关概念（保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度）；分配系数和容量因子、色谱分离的前提；
3、各类色谱的分离机制；
4、色谱基本理论（塔板理论和速率理论）。
重点内容：
1、色谱法的有关概念；
2、色谱基本理论（塔板理论和速率理论）。
第十七章气相色谱法
1、气相色谱法的分类和特点及一般流程；
2、气相色谱固定相、流动相和检测器，色谱条件的选择；
3、定性与定量分析；
4、毛细管气相色谱法。
重点内容：
1、气相色谱原理；
2、气相色谱检测器；
3、定性与定量分析。
第十八章高效液相色谱法
1、高效液相色谱法的主要类型；
2、化学键合相色谱法（正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法）；其他高效液相色谱法（离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法）；化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相最优化方法简介；
3、高效液相色谱中的速率理论；分离方法的选择；
4、定性和定量分析方法。
重点内容：
1、反相色谱法；
2、定性和定量分析方法。
第十九章平面色谱法
1、平面色谱法的分类；
2、薄层色谱法的主要类型；吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂；薄层色谱法的操作方法；
3、纸层色谱法的分离原理。
重点内容：薄层色谱法。
第二十一章色谱联用分析法
1、气相色谱-质谱联用原理；
2、液相色谱-质谱联用原理；
3、全扫描模式、总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱和质谱；
重点内容：电喷雾和大气压化学离子化接口。
药用植物学部分
绪论
1、掌握药用植物学的含义，性质和特点及其在中药专业的地位和作用。
2、熟悉药用植物学的内容和与相关学科的关系。
3、了解药用植物学的发展简史。
2、熟悉药用植物学的内容和与相关学科的关系。
3、了解药用植物学的发展简史。
重点内容：药用植物学研究内容及任务，我国古代中药本草著作特色。
第一章 生命起源与植物的进化
1、掌握陆生植物进化的历程；
2、熟悉生物多样性。
2、熟悉生物多样性。
重点内容：陆生植物进化的历程。
第二章 植物的细胞
1、掌握植物细胞的显微结构。
2、熟悉可供显微鉴别的主要内含物和细胞壁特化的显微化学反应。
3、了解植物细胞的超喂结构和细胞的增殖。
2、熟悉可供显微鉴别的主要内含物和细胞壁特化的显微化学反应。
3、了解植物细胞的超喂结构和细胞的增殖。
重点内容：植物细胞的显微结构
第三章 植物组织
1、掌握保护组织、机械组织、输导组织和分泌组织的特征、功能。
2、熟悉分生组织、薄壁组织主要特征、功能。
3、熟悉维管束的概念及类型。
重点内容：各类组织的含义和维管束的类型。
2、熟悉分生组织、薄壁组织主要特征、功能。
3、熟悉维管束的概念及类型。
重点内容：各类组织的含义和维管束的类型。
第四章根
1、掌握正常根与变态根的形态与类型；掌握根尖的构造、根的初生构造、侧根的形成、根的次生构造；
2、熟悉根的生理功能；
3、了解根的异常构造、根瘤和菌根。
重点内容：根的初生构造和次生构造特征。
第五章 茎
1、掌握茎的形态特征；根和茎，特别是地下茎和根的区别；地上茎中的缠绕茎和攀援茎，匐匍茎和平卧茎的区别；小块茎和块茎，小鳞茎和鳞茎的区别。
2、熟悉双子叶植物茎的初生构造及各种类型的次生构造。
3、了解芽及其类型；单子叶植物茎和根茎、裸子植物茎的构造特点；茎的异常构造；茎的生理功能。
重点内容：双子叶植物茎的初生构造及各种类型的次生构造特征。
第六章 叶
1、掌握确定叶形的原则及常见叶形、叶序。单叶和复叶的区别。
2、熟悉双子叶植物叶的构造。
3、了解单子叶植物（禾本科）叶的构造特点；叶的生理功能。
重点内容：双子叶植物叶的构造特征。
第七章 花
1、掌握花萼、花冠、雄蕊、雌蕊的形态构造特征和类型。
2、熟悉花和花序的类型，花程式。
3、了解花的生理功能，花粉粒的形态构造特点及其价值。
重点内容：花粉粒的显微构造特点。
第八章 果实与种子
1、掌握果实、种子的形态特征和类型。
2、熟悉常见药用果实、种子。
3、了解果实、种子的生理功能。
重点内容：果实、种子的形成和特征。
第九章 植物分类概论
1、掌握植物分类的目的和任务，分类单位，植物命名法。
2、熟悉植物界的分门和植物分类检索表。
3、了解植物分类简史。
重点内容：分类单位，植物命名法。
第十章 孢子植物
1、掌握藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类植物主要特征和分门。
2、熟悉常见药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类。
3、了解药用藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类研究进展。
重点内容：藻类、真菌、地衣、苔藓、蕨类植物主要特征和分门
第十一章裸子植物
1、掌握裸子植物门的特征及分类。
2、熟悉常见科的特征和主要药用植物。
3、了解裸子植物的生活史。
3、了解裸子植物的生活史。
重点内容：裸子植物门的特征及分类。
第十二章被子植物
1、掌握被子植物门的特征及分类。
2、熟悉20—24个重点科、15—20个主要属的特征和拉丁名，50—60种常见药用
2、熟悉20—24个重点科、15—20个主要属的特征和拉丁名，50—60种常见药用
植物及其学名。能熟练运用植物科属检索表鉴定植物。
3、了解被子植物主要分类系统（恩格勒系统、哈钦松系统、塔赫他间系统、克朗奎斯特系统）。
重点内容：
离瓣花亚纲
一、桑科Moraceae
重要药用植物及入药部位：
1）桑：根皮（桑白皮）嫩枝（桑枝）叶（桑叶）果穗（桑葚子）
2）**** 果实（火麻仁）
3）无花果 隐头果（无花果）
4）薜荔 隐头果（木馒头）
二、木兰科 Magnoliaceae
重要药用植物及入药部位
1）厚朴 根皮、干皮和枝皮（厚朴）
2）北五味子∕五味子 果实（五味子）
3）八角 果实（八角）
三、十字花科Cruciferae,Brassicaceae
重要药用植物及入药部位：
1）菘蓝 根（板蓝根）叶（大青叶）
2）葶苈种子（葶苈子或北葶苈子）
3）白芥 种子（白芥子）
四、蔷薇科 Rosaceae
重要药用植物及入药部位：
1）龙牙草 全草（仙鹤草）
2）掌叶覆盆子 果实（覆盆子）
3）月季花 花（月季花）
4）玫瑰花 花（玫瑰花）
5）地榆 根（地榆）
6）杏 种子（苦杏仁、杏仁）
7）山楂 果实（山楂）
8）皱皮木瓜 果实（木瓜、皱皮木瓜）
五、豆科 Leguminosae,Fabaceae
重要药用植物及入药部位
1）合欢 树皮（合欢皮）
2）决明 种子（决明子）
3）皂荚 果实（皂荚）
4）甘草 根及根茎（甘草）
5）荚膜黄芪 根（黄芪）
6）补骨脂 果实（补骨脂）
7）密花豆 茎藤（鸡血藤）
8）野葛 根（葛根）
9）苦参 根（苦参）
六．大戟科 Euphorbiaceae
重要药用植物及入药部位
1）巴豆 种子（巴豆）
2）蓖麻 种子（蓖麻子）
3）大戟 根（京大戟）
七、五加科
重要药用植物及入药部位
1）人参 根（人参）
2）三七 根（三七）
3）西洋参 根（西洋参）
4）细柱五加 根皮（五加皮）
5）刺五加 根、根状茎、茎皮（刺五加）
八、伞形科Umbelliferae
重要药用植物及入药部位
1）当归 根（当归）
2）柴胡 根（柴胡）
3）川芎 根状茎（川芎）
4）防风 根（防风）
5）白花前胡 根（前胡）
（Ⅱ）合瓣花亚纲
一、唇形科Labiatae
重要药用植物及入药部位
1）益母草 全草（益母草）果实（茺蔚子）
2）薄荷 全草（薄荷）
3）丹参 根（丹参）
4）黄芩 根（黄芩）
5）紫苏 叶（苏叶）梗（苏梗）果（苏子）
6）夏枯草 全草或花序（夏枯草）
7）连钱草 全草（连钱草）
二、茄科Solanaceae
重要药用植物及入药部位
1）宁夏枸杞果实（枸杞）
2）百花曼陀罗 全株及种子有毒，花（洋金花）
3）枸杞 根皮（地骨皮）
4）酸浆 果实
三、桔梗科Campanulaceae
重要药用植物及入药部位
1）党参 根（党参）
2）桔梗 根（桔梗）
3）沙参 根（南沙参）
4）半边莲 全草（半边莲）
四、菊科Compositae
重要药用植物及入药部位
1）红花 管状花冠（红花）
2）菊花 花序（菊花）
3）白术 根茎（白术）
4）茵陈 幼（茵陈）；黄花蒿 地上部分（青蒿）、艾叶（艾叶）
5）苍术根茎（苍术）
6）牛蒡 果（牛蒡子）；根茎叶（牛蒡根茎叶）
7）大蓟、小蓟 全草
五．天南星科Araceae
重要药用植物及入药部位
1）半夏块茎（半夏）
2）天南星 块茎（天南星）
六、百合科Liliaceae
重要药用植物及入药部位
1）百合 鳞茎或鳞叶（百合）
2）浙贝母 小鳞茎（珠贝）鳞叶（大贝）
3）知母 根状茎（知母）
七、兰科 Orchidaceae
重要药用植物及入药部位
1）天麻 块茎（天麻）
2）石斛 全草（金钗石斛）
3）白及 块茎（白及）
第十三章 中国药用植物资源
1、掌握药用植物资源的分区
2、熟悉各区药用植物的分布特点
3、了解水生药用植物的分布规律
重点内容：药用植物资源的分区。
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